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“Somos uma família normal, de manhã há chocolate quente por todo o lado e cereais no chão”

Cédric e Pauline com os seus dois filhos, Marilou e Léon, em Marselha, em dezembro de 2024.

Na mesa do café da manhã da casa de Marselha, um raio de sol lambe uma xícara de chocolate quente. Uma bagunça de Chocapic, ovos mexidos e compota fazem fila para a colher de Marilou, de 4 anos. Ela está comendo sozinha, são 8h05 da manhã. Cédric, seu pai, 37 anos, está atiçando o fogo do fogão. Pauline, sua mãe, de 36 anos, prepara a caixa de refeição para Léon, seu irmãozinho de 15 meses, que ainda dorme depois de uma noite agitada.

Uma cena familiar clássica em uma manhã de sexta-feira de novembro. Mas nesta casa nem tudo é comum. Marilou é “neuroatípica”, falta um pedaço do gene. “Microdeleção 2q37”, esse é o nome da sua diferença, afirmada por uma geneticista quando ela tinha apenas alguns meses de idade. Ao começar a contar sua história, Pauline Mangin avisa: ela não dormiu muito na noite passada e no dia seguinte será mais penoso. do que os outros.

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