A venda sem receita de oito medicamentos anti-resfriado em farmácias é agora coisa do passado. A partir desta quarta-feira, 11 de dezembro, os pacientes serão obrigados a apresentar receita médica para obter estes tratamentos nas farmácias francesas, anunciou terça-feira, 10 de dezembro, a Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos de Saúde (ANSM).
O “policial” da droga acredita que esses tratamentos à base de pseudoefedrina, um vasoconstritor usado para aliviar os sintomas do resfriado (coriza, nariz entupido), apresentam um risco muito grande dada esta condição benigna temporária. Em casos muito raros, a pseudoefedrina pode causar efeitos secundários graves, incluindo acidente vascular cerebral, enfarte do miocárdio, angioedema e até choque anafilático.
À medida que se aproxima o inverno, período de maior consumo destes produtos, a autoridade de saúde decidiu assim restringir o acesso aos mesmos, condicionando a sua entrega à prescrição médica. “Pedimos aos médicos prescritores que avaliem cuidadosamente a relação benefício-risco para cada paciente antes de prescrever um desses medicamentos”indica a ANSM.
Decisão esperada
Oito medicamentos são afetados por esta medida: Actifed Cold, Actifed Cold dia e noite, Dolirhume Paracetamol e Pseudoefedrina, Dolirhumepro Paracetamol Pseudoefedrina e Doxilamina, Humex Cold, Nurofen Cold, RhinAdvil Cold Ibuprofen/Pseudoefedrine e RhinAdvilcaps Cold Ibuprofeno / Pseudoefedrina.
Esta decisão, aclamada por diversas sociedades científicas, era esperada. Em 2023, preocupada com novos dados relativos a um pequeno número de casos de síndromes de encefalopatia posterior reversível e síndromes de vasoconstrição cerebral reversível em pacientes que utilizam medicamentos contendo pseudoefedrina, a autoridade sanitária tricolor acionou a Agência Europeia de Medicamentos, esperando que esta revogasse a autorização de introdução no mercado para esses produtos. No final de uma reavaliação, estes últimos mantiveram, no entanto, o seu direito de venda no mercado europeu, considerando os riscos demasiado raros para proibir a sua utilização. No entanto, exigiu que os laboratórios reforçassem a lista de advertências e contra-indicações nas instruções.
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