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Dentro de uma rede global de tráfico de órgãos – DW – 14/04/2025

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Dentro de uma rede global de tráfico de órgãos - DW - 14/04/2025

Amon Kipruto, de 22 anos, pensou que, ao vender seu rim, ele começaria uma vida nova e melhor. Vida em uma vila no oeste Quêniatinha sido difícil para ele depois da pandemia covid. Ele está lutando para encontrar uma renda constante, passando de um emprego para o outro – em um revendedor de carros, um canteiro de obras e em outros lugares.

Então, um dia, um amigo contou a ele uma maneira rápida e fácil de ganhar US $ 6.000 (5.300 €). “Ele me disse que vender meu rim seria um bom negócio”, disse Amon. Parecia um golpe de fortuna, mas o levou a uma rede sombria de exploração, desespero e arrependimento.

Este relatório é o resultado de uma investigação colaborativa de meses realizada por meios de comunicação alemães O espelhoZDF, and DW, who together traced the paths of organ sellers and buyers, analyzed documents, spoke with whistleblowers and medical professionals, and uncovered how an international network — spanning from a hospital in Kenya to a shadowy agency that attracted organ recipients from Germany — exploited vulnerable people at both ends: The young, desperate for money, and the old, desperate for a life-saving organ.

Amon Kipruto Mely e sua mãe Leah Metto
Amon Kipruto Mely e sua mãe Leah se reuniram em sua casa no oeste do Quênia: “Eles estão ganhando dinheiro através de crianças pequenas como Amon”Imagem: Mariel Mueller/DW

Amon Kipruto Mely foi apresentado a um intermediário que organizou o transporte para o Hospital Mediheal na cidade de Eldoret, o oeste do Quênia. Lá, Amon diz que foi recebido por médicos indianos que lhe entregaram documentos em inglês, um idioma que ele não entendeu.

Um sindicato atacando vulnerabilidades dos jovens e pobres

Ele não foi informado de nenhum risco à saúde, disse ele. “Eles não me explicaram nada. Aquele que me levou apontado para as pessoas ao nosso redor e disse: Olha, todos doaram e estão voltando ao trabalho”.

Após a operação, ele recebeu apenas US $ 4.000 em vez dos US $ 6.000 prometidos. A partir disso, ele comprou um telefone e um carro que rapidamente quebrou. Logo depois, sua saúde piorou. Ele ficou tonto, fraco e acabou desmaiado em casa. No hospital, sua mãe, Leah Metto, ficou chocada ao saber que seu filho havia vendido o rim. “Eles estão ganhando dinheiro com crianças pequenas como Amon”, disse ela.

A história de Amon parece ser uma das muitas. Willis Okumu, pesquisador de crimes organizados de Nairóbi no Instituto de Estudos de Segurança da África, conversou com vários jovens que lhe disseram que haviam vendido seus rins na cidade de Oyugis, 180 quilômetros (112 milhas) a sudoeste de Eldoret. “Por um fato, isso é crime organizado”, disse ele. Okumu estima que até cem rapazes apenas em Oyugis podem ter vendido seus rins, muitos dos quais sofrem de problemas de saúde, bem como depressão e trauma psicológico. “Eu não acho que eles vão chegar aos 60”, acrescentou Okumu, cujo próprio trabalhar sobre o assunto foi publicado em janeiro do ano no Enact, um projeto implementado pela Interpol.

Pesquisador Willis Okumu
Pesquisador Willis Okumu: “Eu não acho que eles chegarão aos 60 anos. Por um fato, esse é o crime organizado”Imagem: Mariel Mueller/DW

A DW conversou com quatro jovens em Oyugis, que dizem ter vendido seus rins por apenas US $ 2.000. Eles relataram como, após sua cirurgia no Hospital Mediheal, em Eldoret, foram convidados aos corretores que recrutaram novos doadores para uma comissão de US $ 400 cada.

Doador virou recrutador: uma cadeia de exploração

“Há uma área cinzenta legal que esse sindicato está explorando”, explicou Okumu. “Não existe uma lei que impeça que você doe seu rim por dinheiro e você não pode ser processado por isso”, disse ele, referindo -se às informações que recebeu da unidade de crime organizado transnacional da polícia do Quênia.

O que é permitido, de acordo com Lei quenianasão doações de órgãos para parentes ou por razões altruístas.

Falando à DW sob condição de anonimato, um ex-funcionário de longa data do Hospital Mediheal revelou que a compra e venda de transplantes iniciados há muitos anos. Inicialmente, os destinatários vieram da Somália e doadores do Quênia. Mas então, em 2022, os destinatários começaram a vir de Israel e a partir de 2024, da Alemanha. Os doadores desses clientes bem remunerados são transportados de países, incluindo o Azerbaijão, Cazaquistão ou Paquistão.

Comércio ilegal de órgãos
Os negócios crescem desde 2022, quando o comércio de órgãos se tornou internacional, de acordo com um ex -funcionário da MedihealImagem: Mariel Mueller/DW

A fonte disse que os doadores foram convidados a assinar documentos informando que eram parentes para os destinatários que nunca conheceram e consentindo em uma remoção de rim sem serem informados sobre os riscos potenciais à saúde, enquanto alguns deles nem sequer tinham idade suficiente. “Por causa da barreira do idioma, eles apenas assinam”, disse o ex -funcionário.

Mudança para um mercado mais lucrativo: Israel e Alemanha entre os países -alvo

Desde que a mudança dos destinatários somalis para israelenses e alemães, os negócios estão crescendo, acrescentou, com cada destinatário pagando até US $ 200.000 por um rim – um número corroborado por várias fontes.

O ex -funcionário do hospital disse à DW que uma agência chamada “Medlead” era responsável por adquirir doadores e beneficiários internacionais.

Quênia 2024 | Comércio ilegal de órgãos | Site Medlead
O site da Medlead promete um transplante de rim dentro de “30 dias” e uma “taxa de sucesso de 98%”Imagem: Mariel Mueller/DW

Em seu site, a Medlead afirma fornecer doações renais dentro de 30 dias que estão “de acordo com a lei de doações de órgãos” e que os doadores são prometidos a ser “100% altruístas”. Em sua página no Facebook, existem vídeos de depoimento de pessoas agradecendo a Medlead por sua ajuda para obter um novo rim em Eldoret, no Quênia.

O vídeo mais recente do site mostra Sabine Fischer-Kugler, uma mulher de 57 anos de Gunzenhausen, Alemanha, que sofre de uma doença renal há 40 anos. Depois de um primeiro rim substituto parou de funcionar, ela estava desesperada para encontrar uma segunda. Mas a lista de espera por um novo rim na Alemanha é longa; Pode levar de oito a dez anos. Na Alemanha, apenas os rins de pessoas falecidas que concordaram explicitamente com a doação de órgãos podem ser usadas para transplantes, e não há doadores suficientes para mais de 10.000 pessoas que aguardam um rim.

Escassez de doações de órgãos em casa desespero para olhar para o exterior

Sabine Fischer-Kugler só conheceu seu doador brevemente, ela disse-um homem de 24 anos do Azerbaijão. O contrato alegou que ele não estava sendo pago, embora Fischer-Kugler tenha dito que pagou entre US $ 100.000 e US $ 200.000 à Medlead. “Talvez eu seja um pouco egoísta porque queria esse rim e, o mais importante, o contrato parecia bem. Mas está claro. A operação não é tão limpa quanto parece.”

De acordo com a lei alemã, pagar por um órgão é ilegal e os infratores podem enfrentar até cinco anos de prisão.

Gunzenhausen 2024 | Comércio ilegal de órgãos | Sabine Fischer-Kugler
Sabine Fischer-Kugler: “Talvez eu seja um pouco egoísta porque queria esse rim”Imagem: frontal zdf

O homem por trás de Medlead é um cidadão israelense chamado Robert Shpolanski que, de acordo com um 2016 acusação do Tribunal de Magistrados de Tel Avivfoi acusado de ter realizado “um grande número de transplantes ilegais de rim” no Sri Lanka, Turquia, Filipinas e Tailândia, juntamente com um homem chamado Boris Wolfman, que supostamente chefiou a rede circular. Wolfman foi acusado de já estar envolvido em atividades ilegais de transplante em outros lugares.

É um pouco suspeito. Você não deveria pagar, mas paga ‘

Shpolanski nega qualquer conexão com Wolfman. Em um e -mail para O espelhoZDF e DW, Medlead afirmou que não tem envolvimento na localização de doadores, que todos os doadores são 100% altruístas e que a Medlead está operando de forma transparente e em total conformidade com a lei desde a sua fundação.

A equipe de investigação foi disfarçada no EKA Hotel, em Eldoret, a apenas um quilômetro do Hospital Mediheal, para falar com pacientes estrangeiros que aguardam transplantes. Alguns são visivelmente frágeis, viajando com membros da família. Uma mulher russa, que estava esperando a cirurgia renal para o marido, disse: “Ninguém dá seus rins de graça”. Um homem israelense de 72 anos em diálise no Hospital Mediheal disse: “É um pouco suspeito. Você não deveria pagar, mas paga. A história é que é um primo meu velho que de alguma forma passou a estar na África Oriental ao mesmo tempo que eu”. Na sua idade, ele não teria chance de receber um rim em Israel, disse ele.

De volta a Nairobi, o Dr. Jonathan Wala, chefe da Associação Renal do Quênia, tratou vários pacientes que retornaram com complicações pós-cirúrgicas. “Temos relatos de pacientes israelenses que voltam com infecções graves, alguns com rins que basicamente morreram”. Seus colegas tocaram o alarme para as autoridades quenianas sobre transplantes antiéticos que ocorrem no Hospital Mediheal.

Quênia 2024 | Robert Shpolanski de Medlead
O homem por trás de Medlead: Robert Shpolanski, nacional israelense, supostamente realizou “um grande número de transplantes ilegais de rim”Imagem: Mariel Mueller/DW

Negócios multimilionários protegidos de ‘The Top’

Em 2023, o Ministério da Saúde do Quênia encomendou uma investigação sobre o Hospital Mediheal e descobriu que doadores e destinatários estavam em muitos casos não relacionados, e alguns transplantes de alto risco foram realizados, como em pacientes com câncer ou extremamente idosos. Quase todos os procedimentos foram pagos em dinheiro. O relatório recomendou que “a alegação do tráfico de órgãos deve ser investigada pelas autoridades relevantes”. Apesar dessas descobertas alarmantes, o relatório nunca foi divulgado e nenhuma ação foi tomada.

Um investigador particular local em Eldoret, que acompanhou o comércio ilegal de transplante, disse que pelo menos dois outros hospitais também estão envolvidos. Mas, ele disse, se investigasse esses casos, “minha vida estaria em perigo”. “Existem pessoas muito poderosas que podem estar envolvidas”. Vai até o topo do governo? “Sim.”

O fundador e presidente do Grupo Mediheal é Swarup Mishra. O nativo indiano é um ex -parlamentar e diz ter boas relações com o presidente queniano William Ruto. Apesar das acusações persistentes de tráfico de órgãos, o presidente o nomeou presidente do Instituto Estatal de Vacinas do Kenya Biovax em novembro passado, um papel que permite que Mishra represente o Quênia como uma pessoa de contato para a Organização Mundial da Saúde e funcionários do governo estrangeiro. Mishra não respondeu a pedidos repetidos de entrevista e deixou uma lista de perguntas sem resposta.

Enquanto isso, Amon e outros como ele lutam para sobreviver com um rim, sua saúde comprometida e suas esperanças esmagadas: “Se eu pudesse voltar no tempo, não aceitaria que meu rim fosse removido. Eu me odeio por isso”.



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Mãe solo largou tudo para cuidar de filho com paralisia cerebral e pede amparo para se manter. Ajude na vaquinha

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A mulher salva o amigo, que afundava numa areia movediça e no meio do pânico, Mitchell e Breanne, descobrem que se amavam há tempos, nas nunca revelaram. - Foto: Arquivo Pessoal/Breanne Sika

A vida da Andreia mudou completamente depois que perdeu a mãe e precisou parar de trabalhar para cuidar do filho. Mãe solo do Renato, um jovem de 20 anos com paralisia cerebral. Há três meses ela vive para cuidar do filho e manter a casa com o pouco que tem, em Rio Claro (SP).

Renato é totalmente dependente. Precisa de ajuda para comer, tomar banho, se locomover, ir ao médico e para todas as atividades do dia a dia. E é Andreia quem faz tudo isso sozinha, sem rede de apoio, sem cuidador e sem descanso. A única renda da família hoje é o benefício do LOAS, que Renato recebe.

Mas o valor não é suficiente para cobrir despesas básicas como fraldas, alimentação especial, medicamentos e as contas da casa. É por isso que uma vaquinha foi criada para ajudar a Andreia a manter o essencial. Ela está tentando vender o único bem que tem, a casa da mãe, para sobreviver com o Renato.

Largou tudo pelo fio

Andreia é fisioterapeuta e trabalhava com idosos em atendimento domiciliar. Era assim que sustentava a casa antes de perder a mãe, que além de apoio emocional era também uma ajuda financeira importante. Com a perda da mãe e a rotina intensa de cuidados com o filho, ela precisou abrir mão da profissão.

A escolha não foi fácil, mas foi necessária. Sem ninguém para ficar com o filho, ela não consegue sair de casa para trabalhar. E pagar uma cuidadora, financeiramente está completamente fora de cogitação.

“Eu tenho um irmão, que mora longe, mas infelizmente ele vive com dificuldades e não pode ajudar também. Hoje dependo de doações para tudo”, disse Andreia em entrevista ao Só Notícia Boa.

Veja outras histórias do SVB:

Como ajudar

Como Andreia precisa de apoio financeiro até conseguir vender a casa e ter uma reserva de dinheiro para pagar uma cuidadora e poder voltar a trabalhar, a vaquinha vai ajudar neste momento difícil.

O valor será para a compra de fraldas, alimentação e tudo que o Renato precisar neste momento.

Quem nos trouxe essa história foi a assistente social Sônia Mantovani, que ajuda família em Rio Claro (SP), onde a mãe e o filho moram.

Doe pelo Pixe-mail:

renato@sovaquinhaboa.com.br

ou pelo site do Só Vaquinha Boa, clicando aqui.

Todos os pagamentos são seguros e verificados.

Assista ao vídeo da Andreia e do Renato:



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SUS vai distribuir vacina contra herpes-zóster, afirma ministro da Saúde; vídeo

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São 7 os próximos feriados de 2025. Três vão cair em plena quinta-feira. - Foto: Freepik

Em breve, os brasileiros poderão se imunizar de graça contra uma doença silenciosa, muito dolorida, que atinge principalmente, quem tem mais de 50 anos. O SUS (Sistema Único de Saúde) vai incluir a vacina contra herpes-zóster na lista de prioridades. A notícia boa foi dada esta semana pelo Ministro da Saúde, Alexandre Padilha.

Atualmente, a vacina é oferecida apenas nas unidades privadas – em duas doses –  e custa, em média, R$ 800. O pedido para a inclusão da vacina foi feito diretamente ao ministro durante audiência na Comissão de Saúde na Câmara, por uma deputada que teve a doença.

“É uma prioridade nossa, enquanto ministro da Saúde, que essa vacina possa estar no Sistema Único de Saúde. A gente pode fazer grandes campanhas de vacinação para as pessoas que têm indicação de receber essa vacina. Pode contar conosco”, afirmou Padilha.

Experiência dolorosa pessoal

O apelo partiu da deputada federal Adriana Accorsi (PT-GO), que ficou cinco dias internada em Goiânia, por uma crise causada pelo vírus que provoca herpes-zóster. Com dores pelo corpo, sentindo a pele queimar, ela disse que foi uma experiência muito dolorosa.

“Passei por essa doença recentemente e senti na pele o quanto ela é dolorosa, perigosa e pode deixar sequelas graves. Por isso, sei o quanto é fundamental garantir acesso à prevenção e à informação, especialmente para quem mais precisa”, afirmou a parlamentar.

As sequelas mais graves da doença podem provocar lesões na pele, cegueira, surdez e paralisia cerebral, por exemplo. Estudos indicam que os casos aumentaram 35% após a pandemia de Covid-19

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A doença herpes-zóster

Só em 2023, mais de 2,6 mil pessoas foram internadas com o diagnóstico da doença no Brasil.

O herpes- zóster, chamado popularmente como “cobreiro”, é infeccioso. A doença é causada pelo vírus varicela-zóster, o mesmo que causa a catapora.

A crise gera erupções na pele, febre, mal-estar e dor intensa fortes nos nervos.

Em geral as pessoas com baixa imunidade estão mais propensas.

Vai SUS!

A vacina contra herpes-zóster deve ser incluída na lista de prioridades, de acordo com o ministro Alexandre Padilha. Foto: Ministério da Saúde A vacina contra herpes-zóster deve ser incluída na lista de prioridades, de acordo com o ministro Alexandre Padilha. Foto: Ministério da Saúde

A promessa do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, foi registrada:



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Anvisa aprova medicamento que pode retardar Alzheimer

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São 7 os próximos feriados de 2025. Três vão cair em plena quinta-feira. - Foto: Freepik

Anvisa aprovou o Kinsula, primeiro medicamento que pode retardar a progressão do Alzheimer. Já provado nos EUA, ele é da farmacêutica Eli Lilly. – Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Uma notícia boa para renovar a esperança de milhares de brasileiros. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento internacional para tratar o Alzheimer.

Indicado para o estágio inicial da doença, o Kisunla (donanemabe) é fruto de mais de três décadas de pesquisa. Em testes, o medicamento retardou em até 35% o avanço da doença em pacientes com sintomas leves.

Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o donanemabe foi aprovado nos Estados Unidos em julho de 2024. No Brasil, a aprovação foi divulgada nesta terça-feira (22). O Kisunla é injetável e deve ser administrado uma vez por mês.

Como funciona

A principal função do fármaco é remover as chamadas placas amiloides, os acúmulos anormais de proteínas no cérebro.

São esses acúmulos que atrapalham a comunicação entre os neurônios e estão associados ao surgimento e à progressão da doença.

Nos testes clínicos, o remédio conseguiu eliminar até 75% das placas após 18 meses de tratamento.

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Quem se beneficia

O tratamento é indicado apenas para pacientes com comprometimento cognitivo leve e demência leve.

Por outro lado, o Kisunla não é recomendado para quem usa anticoagulantes ou sofre de uma condição chamada angiopatia amiloide cerebral.

Também há restrições para pacientes que não possuem uma variante específica do gene ApoE ε4.

Em comunicado à imprensa, Luiz Magno, diretor médico sênior da Lilly do Brasil, comemorou a aprovação pela Anvisa:

“Estamos vivendo um momento único na história da neurociência. Depois de mais de trinta e cinco anos de pesquisa da Lilly, finalmente temos o primeiro tratamento que modifica a história natural da doença de Alzheimer aprovado no Brasil. Claro, esse é um marco para nós como companhia e para a ciência, mas principalmente para as pessoas que vivem com a doença de Alzheimer e seus familiares – que há anos buscam por mais esperança. Essa é nossa missão, transformar vidas.”

Estudo clínico

A avaliação para a aprovação foi feita a partir de um estudo clínico de 2023. Ao todo, a pesquisa envolveu 1.736 pacientes de 8 países com Alzheimer em estágio inicial.

Aqueles que receberam o Kisunla tiveram uma progressão clínica da doença menor em comparação aos pacientes tratados com o placebo.

Segundo a Anvisa, assim como qualquer outro remédio, o medicamento vai continuar sendo monitorado.

Disponível em breve

Apesar da aprovação, o Kisunla ainda não está disponível nas farmácias.

Para isso, é preciso esperar o medicamento passar pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

O processo pode levar semanas ou até meses.

Nos Estados Unidos, o tratamento com o fármaco custa por volta de US$ 12.522 por 6 meses e US$32.000 por 12 meses, aproximadamente R$ 183.192 na cotação atual.

O medicamento é injetável e deve ser administrado uma vez por mês. - Foto: Getty Images/Science Photo Libra

O medicamento é injetável e deve ser administrado uma vez por mês. – Foto: Getty Images/Science Photo Libra



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