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CORONAVÍRUS

FDA concede status de uso emergencial ao primeiro teste de antígeno de coronavírus

The Wall Street Journal, via Acre.com.br

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A agência autorizou a Quidel Corp.

Capa: O FDA concedeu autorização de uso emergencial à Quidel para o primeiro teste de antígeno para o vírus Covid-19. FOTO: JACQUELYN MARTIN / ASSOCIATED PRESS.

WASHINGTON – A Food and Drug Administration concedeu autorização de uso emergencial à Quidel Corp. para o primeiro teste de antígeno do vírus Covid-19 .

O anúncio ocorre quando os esforços nacionais de testes continuam aquém dos níveis recomendados pelos médicos de saúde pública.

A Quidel, com sede em San Diego, especializada em testes de gripe, estreptococos e doenças infecciosas, entre outras condições, desenvolveu o novo teste, que conta com uma tecnologia de décadas para detectar a própria doença.

Outros testes atuais são mais complexos para conduzir e analisar. Alguns outros testes atualmente disponíveis podem encontrar anticorpos que mostram que o paciente foi exposto à doença no passado.

As principais autoridades de saúde pública recomendaram que os EUA realizassem no mínimo quatro milhões ou mais de testes por semana.

A Quidel já colocou cerca de 36.000 instrumentos analisadores de teste nos EUA em locais como laboratórios hospitalares, departamentos de emergência e consultórios médicos.

“Estamos aumentando a produção para passar de 200.000 testes na próxima semana [semana de 11 de maio] para mais de um milhão por semana em várias semanas”, disse Douglas Bryant, executivo-chefe da Quidel, em entrevista.

Escreva para Thomas M. Burton em tom.burton@wsj.com

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