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Novo tratamento para lúpus com células T CAR acaba com necessidade de remédios
Deu certo! Um novo tratamento contra Lúpus, usando células T CAR, traz esperança para pessoas que sofrem doença autoimune. Com a terapia inovadora, alguns pacientes já conseguiram interromper a medicação regular em apenas 3 meses.
Um estudo publicado no New England Journal of Medicine sugere que esta terapia com células T CAR pode se tornar um tratamento altamente eficaz para pacientes com LES que não respondem aos tratamentos atuais para lúpus.
“Lúpus é uma doença que requer medicação para o resto da vida, mas esta terapia tem o potencial de mudar isso, o que é incrivelmente emocionante. Esta nova terapia inovadora marca um marco significativo em nossa pesquisa sobre lúpus”, disse o professor Ben Parker, um reumatologista consultor do Manchester Royal Infirmary, onde o procedimento foi parcialmente conduzido.
Conquista inovadora
Debilitante e crônica, hoje o Lúpus afeta uma média de 5 milhões de pessoas ao redor do mundo. Quando os sintomas e a inflamação não são controlados, eles causam danos irreversíveis aos órgãos, podendo levar a pessoa à morte.
As opções de tratamento geralmente incluem medicamentos para prevenir surtos e controlar os sintomas, mas nada para controlar efetivamente a progressão da doença. E a nova terapia com células CAR-T envolve a engenharia genética de células T, um tipo de célula imune, para que elas respondam a um marcador molecular pré-especificado, ou antígeno.
Significa que elas montam uma resposta imune contra células com o antígeno escolhido, eliminando-as do corpo. Para evitar a rejeição, as células T de um paciente são extraídas, geneticamente modificadas e então devolvidas a ele, informou o o GNN.
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Fique atento aos sinais
Qualquer pessoa pode desenvolver lúpus, mas certas pessoas correm maior risco, incluindo:
- Mulheres de 15 a 44 anos (90% das pessoas que vivem com lúpus são mulheres);
- Certos grupos raciais ou étnicos — como afro-americanos, asiático-americanos;
- Hispânicos ou latinos, nativos americanos ou habitantes das ilhas do Pacífico;
- Pessoas que têm um membro da família com lúpus ou outra doença autoimune;
A remissão da doença
Outro estudo publicado na Nature, fala sobre anti-CD19 para lúpus eritematoso sistêmico refratário, tratados com a terapia CART-T.
“Cinco pacientes com LES (quatro mulheres e um homem) com idade mediana (faixa) de 22 (6) anos, refratária a vários tratamentos imunossupressores [tiveram] remissão do LES após 3 meses e a mediana (intervalo) da pontuação do Índice de Atividade da Doença do Lúpus Eritematoso Sistêmico após 3 meses foi 0 (2)”.
“A remissão sem medicamentos foi mantida durante um acompanhamento mais longo (mediana (intervalo) de 8 (12) meses após a administração de células T CAR) e mesmo após o reaparecimento de células B.
Inicialmente resultou em números reduzidos de células B, que mais tarde se recuperaram. Porém, as células B não produziram mais anticorpos associados ao lúpus, ou os produziram em um nível muito reduzido.
Vai ciência!
Pacientes conseguem alcançar a remissão da doença sem o uso da medicação tradicional, apenas com a terapia CART-T, diz o estudo. – Foto: Printo
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Nota da Andifes sobre os cortes no orçamento aprovado pelo Congresso Nacional para as Universidades Federais — Universidade Federal do Acre
A Ufac, a Associação Paradesportiva Acreana (APA) e a Secretaria Extraordinária de Esporte e Lazer realizaram, nessa quarta-feira, 17, a entrega dos equipamentos de halterofilismo e musculação no Centro de Referência Paralímpico, localizado no bloco de Educação Física, campus-sede. A iniciativa fortalece as ações voltadas ao esporte paraolímpico e amplia as condições de treinamento e preparação dos atletas atendidos pelo centro, contribuindo para o desenvolvimento esportivo e a inclusão de pessoas com deficiência.
Os equipamentos foram adquiridos por meio de emenda parlamentar do deputado estadual Eduardo Ribeiro (PSD), em parceria com o Comitê Paralímpico Brasileiro, com o objetivo de fortalecer a preparação esportiva e garantir melhores condições de treino aos atletas do Centro de Referência Paralímpico da Ufac.
Durante a solenidade, a reitora da Ufac, Guida Aquino, destacou a importância da atuação conjunta entre as instituições. “Sozinho não fazemos nada, mas juntos somos mais fortes. É por isso que esse centro está dando certo.”
A presidente da APA, Rakel Thompson Abud, relembrou a trajetória de construção do projeto. “Estamos dentro da Ufac realizando esse trabalho há muitos anos e hoje vemos esse resultado, que é o Centro de Referência Paralímpico.”
O coordenador do centro e do curso de Educação Física, Jader Bezerra, ressaltou o compromisso das instituições envolvidas. “Este momento é de agradecimento. Tudo o que fizemos é em prol dessa comunidade. Agradeço a todas as instituições envolvidas e reforço que estaremos sempre aqui para receber os atletas com a melhor estrutura possível.”
O atleta paralímpico Mazinho Silva, representando os demais atletas, agradeceu o apoio recebido. “Hoje é um momento de gratidão a todos os envolvidos. Precisamos avançar cada vez mais e somos muito gratos por tudo o que está sendo feito.”
A vice-governadora do Estado do Acre, Mailza Assis da Silva, também destacou o trabalho desenvolvido no centro e o talento dos atletas. “Estou reconhecendo o excelente trabalho de toda a equipe, mas, acima de tudo, o talento de cada um de nossos atletas.”
Já o assessor do deputado estadual Eduardo Ribeiro, Jeferson Barroso, enfatizou a finalidade social da emenda. “O deputado Eduardo fica muito feliz em ver que o recurso está sendo bem gerenciado, garantindo direitos, igualdade e representatividade.”
Também compuseram o dispositivo de honra a pró-reitora de Inovação, Almecina Balbino, e um dos coordenadores do Centro de Referência Paralímpico, Antônio Clodoaldo Melo de Castro.
(Camila Barbosa, estagiária Ascom/Ufac)
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