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Debandadas na Nigéria destacam crises cada vez mais profundas – DW – 24/12/2024

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Os recentes tumultos mortais nos centros de distribuição de alimentos em Ibadan, Anambra e na capital, Abuja, chamaram a atenção para a situação da Nigéria. situação económica terrível.

Pelo menos 67 pessoas morreram em debandadas durante três eventos de caridade de Natal em todo o país. Nigéria enquanto as famílias lutam durante os piores momentos do país crise do custo de vida em uma geração.

Vinte e duas pessoas morreram no sábado em uma debandada multidões esperavam do lado de fora de um centro distribuindo arroz na cidade de Okija, no sul do estado de Anambra.

No mesmo dia, em Abuja, houve uma debandada separada em frente a uma igreja onde roupas e alimentos eram distribuídos aos “vulneráveis ​​e idosos”. matou pelo menos 10 pessoas.

Apenas alguns dias antes, 35 crianças morreram e outras seis pessoas ficaram gravemente feridas durante uma multidão em uma feira escolar na cidade de Ibadan, no sudoeste do país.

Por que a Nigéria, rica em petróleo, ainda não consegue alimentar a sua economia

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Dificuldades econômicas alimentam o desespero

Levado ao limite do desespero por aumento dos preços dos alimentosdesemprego e um nível de vida em queda livre, os nigerianos exigem medidas urgentes.

“A situação económica na Nigéria parece estar a ficar fora de controlo na Nigéria, e a forma como as pessoas estão agora a lutar por alimentos onde quer que os possam encontrar é um testemunho do que está a acontecer na economia”, disse Udo Etefia, 62 anos. pensionista de um ano de idade, disse à DW.

“Recentemente temos testemunhado mortes em locais onde os alimentos estão a ser distribuídos como resultado de debandadas e isto diz-nos que as políticas do governo podem não estar a funcionar.”

Segundo as autoridades, os alimentos e transporte os custos na Nigéria dispararam, mais do que triplicando em apenas 18 meses, agravando as dificuldades enfrentadas por milhões de pessoas.

Um saco de arroz que antes era acessível é agora um luxo para muitas famílias, disse Etefia. As tarifas diárias de transporte ultrapassaram o que a maioria das pessoas pode pagar.

Estes custos crescentes pressionaram as famílias que já lutavam contra a inflação, forçando muitas a abandonar o transporte escolar das crianças ou a saltar totalmente as refeições.

Protestos contra o custo de vida na Nigéria tornam-se violentos

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Ajuda alimentar insuficiente

Victoria Adewale, uma jovem requerente de ajuda alimentar, pintou um quadro vívido do crescente desespero na Nigéria.

“O que aconteceu em Ibadan, Anambra e Abuja é um sinal claro de que as pessoas estão a sofrer”, disse ela.

“Pessoas que num dia normal não saem em busca de alimentos ou paliativos, agora estão saindo”, acrescentou. “O governo precisa sentar-se e analisar as políticas que afetam as pessoas.”

As críticas também foram dirigidas aos esforços de distribuição de alimentos, que muitos afirmam estar repletos de ineficiências e corrupção.

Beevan Magoni, residente em Abuja, partilhou a sua experiência pessoal com o programa governamental de distribuição de arroz, destinado a mitigar os efeitos do aumento dos preços dos alimentos.

“Lembro-me que há alguns meses atrás o governo disse que importava arroz para vários estados, e pessoalmente eu estava no Gabinete da Corporação Nacional de Seguro Agrícola, onde ocorria a distribuição de arroz”, disse Magoni.

“E você verá alguém vindo de Gwagwalada até o Central Business District por quatro ou cinco dias tentando conseguir arroz. No longo prazo, depois de passar cinco dias, eles não conseguirão um único saco de arroz”, disse ele, acrescentando que mesmo quando o arroz chegava aos destinatários, muitos o vendiam a preços inflacionados, minando a intenção do programa.

“As pessoas pegaram o arroz e acabaram vendendo. Você compra por 40 mil nairas (25 euros/US$ 26) e vende por 90 mil nairas. Portanto, muitas coisas não estão certas”, disse ele.

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Solicita ajuda organizada

Magoni também criticou o governo por ser reativo em vez de proativo na abordagem de questões sistémicas.

“As políticas não são favoráveis ​​às pessoas. A debandada acaba de expor algo que já vem acontecendo há muito tempo”, afirmou.

A situação, alertam os especialistas, ameaça minar a frágil estabilidade do país, a menos que sejam tomadas medidas urgentes.

Bonat Daniel, um renomado especialista em finanças e ex-contador sênior do Nigerian Shippers Council, uma agência governamental, conhece bem as complexidades do quadro económico do país.

“O problema desta debandada que ocorre em vários lugares é uma indicação de como as coisas estão difíceis agora. Mas minha opinião é que, quando se trata de compartilhar paliativos, as pessoas deveriam ser mais organizadas”, disse ele à DW, com base em suas experiências durante a pandemia do coronavírus.

Daniel enfatizou a importância de medidas proativas para prevenir o caos durante distribuições paliativas. Ele disse que um planeamento cuidadoso e processos estruturados são cruciais para garantir que a ajuda chega aos necessitados sem arriscar a segurança ou agravar a crise.

“Portanto, se alguma comunidade, qualquer associação, qualquer igreja tiver algum paliativo para compartilhar, acho que as agências de segurança podem ser envolvidas e deveriam ser mais organizadas”, disse Daniel.

Daniel também desaconselhou a divulgação intensa dos esforços de socorro, alertando que a publicidade generalizada atrai multidões incontroláveis.

“A publicação e a publicidade destas coisas deveriam ser reduzidas porque se você anunciar, certamente vai conseguir uma multidão que pode ser difícil de gerir. Esta é a minha opinião sincera”, afirmou, sublinhando que a discrição e o planeamento são essenciais para evitar futuras tragédias. .

Editado por: Keith Walker



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Mãe solo largou tudo para cuidar de filho com paralisia cerebral e pede amparo para se manter. Ajude na vaquinha

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A mulher salva o amigo, que afundava numa areia movediça e no meio do pânico, Mitchell e Breanne, descobrem que se amavam há tempos, nas nunca revelaram. - Foto: Arquivo Pessoal/Breanne Sika

A vida da Andreia mudou completamente depois que perdeu a mãe e precisou parar de trabalhar para cuidar do filho. Mãe solo do Renato, um jovem de 20 anos com paralisia cerebral. Há três meses ela vive para cuidar do filho e manter a casa com o pouco que tem, em Rio Claro (SP).

Renato é totalmente dependente. Precisa de ajuda para comer, tomar banho, se locomover, ir ao médico e para todas as atividades do dia a dia. E é Andreia quem faz tudo isso sozinha, sem rede de apoio, sem cuidador e sem descanso. A única renda da família hoje é o benefício do LOAS, que Renato recebe.

Mas o valor não é suficiente para cobrir despesas básicas como fraldas, alimentação especial, medicamentos e as contas da casa. É por isso que uma vaquinha foi criada para ajudar a Andreia a manter o essencial. Ela está tentando vender o único bem que tem, a casa da mãe, para sobreviver com o Renato.

Largou tudo pelo fio

Andreia é fisioterapeuta e trabalhava com idosos em atendimento domiciliar. Era assim que sustentava a casa antes de perder a mãe, que além de apoio emocional era também uma ajuda financeira importante. Com a perda da mãe e a rotina intensa de cuidados com o filho, ela precisou abrir mão da profissão.

A escolha não foi fácil, mas foi necessária. Sem ninguém para ficar com o filho, ela não consegue sair de casa para trabalhar. E pagar uma cuidadora, financeiramente está completamente fora de cogitação.

“Eu tenho um irmão, que mora longe, mas infelizmente ele vive com dificuldades e não pode ajudar também. Hoje dependo de doações para tudo”, disse Andreia em entrevista ao Só Notícia Boa.

Veja outras histórias do SVB:

Como ajudar

Como Andreia precisa de apoio financeiro até conseguir vender a casa e ter uma reserva de dinheiro para pagar uma cuidadora e poder voltar a trabalhar, a vaquinha vai ajudar neste momento difícil.

O valor será para a compra de fraldas, alimentação e tudo que o Renato precisar neste momento.

Quem nos trouxe essa história foi a assistente social Sônia Mantovani, que ajuda família em Rio Claro (SP), onde a mãe e o filho moram.

Doe pelo Pixe-mail:

renato@sovaquinhaboa.com.br

ou pelo site do Só Vaquinha Boa, clicando aqui.

Todos os pagamentos são seguros e verificados.

Assista ao vídeo da Andreia e do Renato:



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SUS vai distribuir vacina contra herpes-zóster, afirma ministro da Saúde; vídeo

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São 7 os próximos feriados de 2025. Três vão cair em plena quinta-feira. - Foto: Freepik

Em breve, os brasileiros poderão se imunizar de graça contra uma doença silenciosa, muito dolorida, que atinge principalmente, quem tem mais de 50 anos. O SUS (Sistema Único de Saúde) vai incluir a vacina contra herpes-zóster na lista de prioridades. A notícia boa foi dada esta semana pelo Ministro da Saúde, Alexandre Padilha.

Atualmente, a vacina é oferecida apenas nas unidades privadas – em duas doses –  e custa, em média, R$ 800. O pedido para a inclusão da vacina foi feito diretamente ao ministro durante audiência na Comissão de Saúde na Câmara, por uma deputada que teve a doença.

“É uma prioridade nossa, enquanto ministro da Saúde, que essa vacina possa estar no Sistema Único de Saúde. A gente pode fazer grandes campanhas de vacinação para as pessoas que têm indicação de receber essa vacina. Pode contar conosco”, afirmou Padilha.

Experiência dolorosa pessoal

O apelo partiu da deputada federal Adriana Accorsi (PT-GO), que ficou cinco dias internada em Goiânia, por uma crise causada pelo vírus que provoca herpes-zóster. Com dores pelo corpo, sentindo a pele queimar, ela disse que foi uma experiência muito dolorosa.

“Passei por essa doença recentemente e senti na pele o quanto ela é dolorosa, perigosa e pode deixar sequelas graves. Por isso, sei o quanto é fundamental garantir acesso à prevenção e à informação, especialmente para quem mais precisa”, afirmou a parlamentar.

As sequelas mais graves da doença podem provocar lesões na pele, cegueira, surdez e paralisia cerebral, por exemplo. Estudos indicam que os casos aumentaram 35% após a pandemia de Covid-19

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A doença herpes-zóster

Só em 2023, mais de 2,6 mil pessoas foram internadas com o diagnóstico da doença no Brasil.

O herpes- zóster, chamado popularmente como “cobreiro”, é infeccioso. A doença é causada pelo vírus varicela-zóster, o mesmo que causa a catapora.

A crise gera erupções na pele, febre, mal-estar e dor intensa fortes nos nervos.

Em geral as pessoas com baixa imunidade estão mais propensas.

Vai SUS!

A vacina contra herpes-zóster deve ser incluída na lista de prioridades, de acordo com o ministro Alexandre Padilha. Foto: Ministério da Saúde A vacina contra herpes-zóster deve ser incluída na lista de prioridades, de acordo com o ministro Alexandre Padilha. Foto: Ministério da Saúde

A promessa do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, foi registrada:



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Anvisa aprova medicamento que pode retardar Alzheimer

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São 7 os próximos feriados de 2025. Três vão cair em plena quinta-feira. - Foto: Freepik

Anvisa aprovou o Kinsula, primeiro medicamento que pode retardar a progressão do Alzheimer. Já provado nos EUA, ele é da farmacêutica Eli Lilly. – Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Uma notícia boa para renovar a esperança de milhares de brasileiros. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento internacional para tratar o Alzheimer.

Indicado para o estágio inicial da doença, o Kisunla (donanemabe) é fruto de mais de três décadas de pesquisa. Em testes, o medicamento retardou em até 35% o avanço da doença em pacientes com sintomas leves.

Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o donanemabe foi aprovado nos Estados Unidos em julho de 2024. No Brasil, a aprovação foi divulgada nesta terça-feira (22). O Kisunla é injetável e deve ser administrado uma vez por mês.

Como funciona

A principal função do fármaco é remover as chamadas placas amiloides, os acúmulos anormais de proteínas no cérebro.

São esses acúmulos que atrapalham a comunicação entre os neurônios e estão associados ao surgimento e à progressão da doença.

Nos testes clínicos, o remédio conseguiu eliminar até 75% das placas após 18 meses de tratamento.

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Quem se beneficia

O tratamento é indicado apenas para pacientes com comprometimento cognitivo leve e demência leve.

Por outro lado, o Kisunla não é recomendado para quem usa anticoagulantes ou sofre de uma condição chamada angiopatia amiloide cerebral.

Também há restrições para pacientes que não possuem uma variante específica do gene ApoE ε4.

Em comunicado à imprensa, Luiz Magno, diretor médico sênior da Lilly do Brasil, comemorou a aprovação pela Anvisa:

“Estamos vivendo um momento único na história da neurociência. Depois de mais de trinta e cinco anos de pesquisa da Lilly, finalmente temos o primeiro tratamento que modifica a história natural da doença de Alzheimer aprovado no Brasil. Claro, esse é um marco para nós como companhia e para a ciência, mas principalmente para as pessoas que vivem com a doença de Alzheimer e seus familiares – que há anos buscam por mais esperança. Essa é nossa missão, transformar vidas.”

Estudo clínico

A avaliação para a aprovação foi feita a partir de um estudo clínico de 2023. Ao todo, a pesquisa envolveu 1.736 pacientes de 8 países com Alzheimer em estágio inicial.

Aqueles que receberam o Kisunla tiveram uma progressão clínica da doença menor em comparação aos pacientes tratados com o placebo.

Segundo a Anvisa, assim como qualquer outro remédio, o medicamento vai continuar sendo monitorado.

Disponível em breve

Apesar da aprovação, o Kisunla ainda não está disponível nas farmácias.

Para isso, é preciso esperar o medicamento passar pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

O processo pode levar semanas ou até meses.

Nos Estados Unidos, o tratamento com o fármaco custa por volta de US$ 12.522 por 6 meses e US$32.000 por 12 meses, aproximadamente R$ 183.192 na cotação atual.

O medicamento é injetável e deve ser administrado uma vez por mês. - Foto: Getty Images/Science Photo Libra

O medicamento é injetável e deve ser administrado uma vez por mês. – Foto: Getty Images/Science Photo Libra



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